Head of Project Management (all genders)

Greiner Bio-One

About the role

Dieses Aufgabenspektrum bieten wir:

In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Führungsrolle in der Produktentwicklung für sterile Medizinprodukte und In‑Vitro‑Diagnostika. Sie sind Teil des globalen I&D Leadership Teams und gestalten aktiv die strategische Weiterentwicklung unseres Portfolios mit.

Leadership & Organisation

  • Fachliche und disziplinarische Leitung eines globalen Teams von technischen und klinischen Project Managern
  • Verantwortung für alle Produktentwicklungsprojekte im Medizinprodukte- und IVD-Portfolio
  • Weiterentwicklung, Coaching und Performance-Management der Teammitglieder
  • Priorisierung von Aufgaben, Kapazitätsplanung sowie Ressourcen- und Kostenstellenverantwortung

Project Management & Produktentwicklung

  • Verantwortung für die Planung, Steuerung und Bewertung des Produktentwicklungsprozesses
  • Sicherstellung der termingerechten, budget- und zielkonformen Umsetzung des globalen I&D-Projektportfolios
  • Sicherstellung der Compliance von Projekten und Änderungen mit geltenden regulatorischen Anforderungen
  • Priorisierung und Koordination von Entwicklungsprojekten innerhalb der globalen Projektpipeline
  • Enge Zusammenarbeit mit Innovation Management sowie internationalen Schnittstellenfunktionen

Stakeholder Management & Repräsentation

  • Vertretung des Fachbereichs gegenüber Behörden, benannten Stellen, Kunden sowie internen Stakeholdern
  • Enge Zusammenarbeit mit Fachexperten aus, Innovation & Development, Produktmanagement, Klinischen Fachbereichen, Qualitätssicherung, Produktion, Regulatory Affairs / Registrierung

Damit überzeugen Sie uns:

  • Abgeschlossene relevante akademische Ausbildung, zB (Biomedical) Engineering, (Clinical) Chemistry, oder Material Science
  • Mehrjährige Erfahrung in der Produktentwicklung von Medizinprodukten und in vitro Diagnostika in den Vorgaben der ISO 13485, 820 CFR, EU MDR und IVDR Regularien
  • Erfahrung in relevanten aspekten des Lifecycle Management Prozess unter ISO 13485
  • Erfahrung im direkten Umgang mit Behörden in Audits und Registrierungsprozessen
  • Projektmanagement Erfahrung
  • Erfahrung in Führung und Entwicklung von Mitarbeiter:innen
  • Sie zeichnen sich durch hohe mündliche und schriftliche Kommunikations-Fähigkeiten aus, auf Deutsch (mindestens B2) sowie Englisch und haben Freude an internationaler Kommunikation.

Womit wir Sie überzeugen:

  • Umfangreiche Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten in einem modernen Arbeitsumfeld
  • 38,0 Stunden-Woche; Gleitzeit
  • Homeofficemöglichkeiten (bis zu 50 %)
  • Das Jahresbruttoeinkommen für diese Stelle beträgt mind. EUR 70.100,00. Abhängig von Ihrer Qualifikation und beruflichen Erfahrung besteht die Bereitschaft zur deutlichen Überzahlung.
  • Zahlreiche Benefits

Wenn Sie Fragen haben oder weitere Informationen zu dieser Stellenausschreibung benötigen, wenden Sie sich bitte direkt an Hannah Shepherd; +43 664 889 14 986

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