Stagiaire USP - Stage en Bioproduction 6 mois (F/H/X)

Description du poste

Stage de 6 mois (1er semestre 2027) – Intégration et qualification de bioréacteurs single use 2 000 L

Au sein de l’équipe de production USP (Upstream Processing), vous participerez à l’intégration de deux nouveaux bioréacteurs de 2 000 L dans une zone de production industrielle.

Ce projet s’inscrit dans un environnement biopharmaceutique exigeant, soumis à des standards élevés en matière de qualité, de sécurité, de performance industrielle et de conformité réglementaire. Vous serez amené(e) à travailler en collaboration avec les équipes Production, MSAT, Qualification/Validation, Qualité, Maintenance et Ingénierie.

Dans le cadre de ce stage, vos principales missions seront les suivantes :

• Participer à l’intégration de deux bioréacteurs de 2 000 L au sein de la zone de production ;

• Contribuer à la préparation et au suivi des activités nécessaires à leur mise en service ;

• Participer aux activités de qualification des équipements et à la vérification de leur adéquation avec les besoins de production ;

• Rédiger, mettre à jour et/ou déployer la documentation associée à l’utilisation des bioréacteurs, notamment les procédures opératoires ;

• Participer à la définition et à l’optimisation des conditions d’utilisation des équipements ;

• Recueillir, analyser et synthétiser les données issues des essais et des activités de qualification ;

• Identifier les éventuelles difficultés opérationnelles et contribuer à la mise en œuvre de plans d’amélioration ;

• Collaborer avec les différents services impliqués dans le projet ;

• Présenter les résultats, conclusions et recommandations auprès des équipes concernées.

Les missions pourront être adaptées en fonction de l’avancement du projet et des priorités du site.

Qualifications

Profil recherché

• Étudiant(e) en dernière année d’école d’ingénieur ou en formation équivalente, avec une spécialisation en biotechnologies, génie des procédés, bio-ingénierie ou domaine connexe ;

• Intérêt pour les procédés de production biopharmaceutique et les opérations de culture cellulaire ;

• Sensibilité aux problématiques d’intégration, de qualification et de mise en service d’équipements industriels ;

• Bonnes capacités d’analyse et de synthèse ;

• Rigueur, organisation et autonomie ;

• Goût pour le travail en équipe et les interactions avec des interlocuteurs de différents métiers ;

• Bonnes qualités rédactionnelles, notamment pour la rédaction de documents opérationnels ;

• Maîtrise du français et bon niveau d’anglais professionnel.

• La connaissance des environnements de production biopharmaceutique, des exigences GMP ou d’outils d’analyse de données tels qu’Excel serait appréciée.

Ce stage vous donnera l’opportunité de

• Découvrir les enjeux liés à l’intégration de bioréacteurs à grande échelle en zone de production ;

• Acquérir une expérience concrète en qualification et mise en service d’équipements biotechnologiques ;

• Développer vos compétences en rédaction de procédures et de documentation industrielle ;

• Participer à l’optimisation de l’utilisation d’équipements au cœur d’un procédé de production biotech;

• Évoluer dans un environnement industriel multidisciplinaire et fortement réglementé.

Informations supplémentaires

AbbVie est un employeur garantissant l'égalité des chances et s'engage à agir avec intégrité, à stimuler l'innovation, à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant l'égalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap.

Description de l'entreprise

AbbVies'engage à fournir des médicaments et des produits innovants, sûrs et efficaces qui répondent à des problèmes de santé critiques et ont un impact remarquable sur la vie des gens. En tant qu'organisation de Conformité Commerciale Mondiale, nous nous engageons à promouvoir et à innover des pratiques de conformité commerciale de premier ordre dans un environnement mondial dynamique. Suivez @abbvie sur X, Facebook, Instagram, YouTube, LinkedIn et Tik Tok.